Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofał z obrotu 10 serii leku na serce Pentaerythritol compositum. Działanie odbyło się na wniosek producenta.

„Decyzja własna podmiotu odpowiedzialnego została podjęta w związku z otrzymaniem, w trakcie badań stabilności, wyników poza specyfikacją dla parametru zawartość substancji czynnej glicerolu triazotanu” – czytamy w decyzji GIF.

Wycofano następujące serie leku:

010117 z datą ważności do lipca 2018
020117 z datą ważności do lipca 2018
010217 z datą ważności do sierpnia 2018
020217 z datą ważności do sierpnia 2018
010517 z datą ważności do października 2018
020517 z datą ważności do października 2018
050517 z datą ważności do października 2018
020817 z datą ważności do lutego 2019
030817 z datą ważności do lutego 2019
050817 z datą ważności do lutego 2019

Wskazaniem do przyjmowania leku Pentaerythritol compositum jest przewlekła niewydolność wieńcowa po przebytym zawale i bez zawału.

Specyfik zmniejsza dopływ krwi do serca, zmniejsza zapotrzebowanie mięśnia sercowego na tlen i rozluźnia mięśniówkę naczyń wieńcowych.