Co się dzieje, gdy nagle w ten świat nastolatka wkracza ostra białaczka limfoblastyczna typu B, PH like? Pierwsze co robisz – odpalasz Internet. I zaczynasz czytać. A im więcej czytasz, tym bardziej się boisz. Potem wchodzisz na oddział szpitalny. Widzisz pacjentów, którym choroba odbiera wiele i nagle do ciebie dociera, że za chwilę będziesz jednym z nich. Link do zbiórki: https://www.kawalek-nieba.pl/michal-lorens/.

Leczenie – chemia nie daje rezultatów. Słowa lekarza brzmią jak abstrakcja – przeszczep szpiku. Już wiesz, że twoje szanse maleją. Zamiast być na boisku z kolegami, siedzisz zamknięty w izolatce. Megachemia ma zabić twój szpik, by zrobić miejsce temu nowemu. Znosisz dzielnie wszystko – ból, cierpienie, strach. Widzisz łzy w oczach rodziców, bo przecież jesteś ich ukochanym dzieckiem, które toczy bój na śmierć i życie, a oni są bezradni wobec twoich doświadczeń…

A mimo to widzisz w tych oczach nadzieję, która jest twoją kotwicą. Wracają plany i cele – najpierw wygrać z chorobą, potem zrobić to wszystko, co odebrała. Wrócić do szkoły, zdać maturę, pójść na studia, znów zagrać w ręczną z drużyną, pojechać zimą na narty, a latem nad jeziora. Wielka ulga przychodzi wraz z informacją, że szpik podjął pracę. Wiesz, że to jeszcze nie koniec, ale to wiara, że koniec walki jest blisko i to ty będziesz w niej zwycięzcą.

Tak miało być. Ale choroba wróciła do Michała. Tydzień temu ten 19 – latek znów usłyszał te słowa „ostra białaczka limfoblastyczna typu B, PH like”, ale tym razem usłyszał jeszcze słowo „wznowa”. Leczenie w Polsce polega na powtórzeniu całego cyklu leczenia, niestety tym razem z bardzo małymi szansami na przeżycie. Michał wie co to znaczy. I nie wyraził zgody na powtórzenie standardowego leczenia. Nieleczona ostra białaczka powoduje zgon w ciągu kilku tygodni. Ale rokowania w przypadku Michała są bardzo złe.

Lekarze z Kliniki Hematologi i WUM powiedzieli wtedy, że w kilku klinikach na świecie w ramach leczenia tego typu leukemii stosuje się dopuszczoną do obrotu przed kilkoma miesiącami w USA nową rewolucyjną terapię białaczek znaną pod nazwą CAR T. Chimeric antigen receptors stanowią przełom w leczeniu raka. Terapia daje 90% pozytywnych odpowiedzi jednak nie jest stosowana jeszcze w Polsce i krajach UE. Profil choroby Michała idealnie pasuje do zastosowania CAR T. Dzięki wstawiennictwu Lekarzy z Instytutu Hematologii Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego, ośrodki naukowe w Izraelu i Chinach zobowiązały się do przeprowadzenia dla Michała terapii CAR T non profit w ramach eksperymentu medycznego (sama procedura jest wyceniona w USA na około 500 000 USD). Jednak niezbędne są ogromne środki na hospitalizację i leczenie powikłań. Ale to wciąż ogromny koszt – 120.000 USD.

Michał to dorosły człowiek. Wie, że jego życie jest zagrożone. Że może nie zrealizować swoich planów, nie mieć szansy na powrót do normalności. Wie też, że jego życie zależy od pieniędzy. Nadzieja – coś co umacnia wiarę powoli w nim gaśnie.

To będzie o wiele trudniejsza walka, niż ta sprzed roku. Wtedy miał za przeciwnika RAKA. Dziś przeciwników w walce jest trzech – RAK, CZAS, PIENIĄDZE. Czas i pieniądze – to wyzwanie dla nas. Ludzi o wielkich sercach i jeszcze większej empatii. Bo choć Michał ma wielu przyjaciół, dziś potrzebuje armii Aniołów.